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Informationen zum Begriff
Verständlich erklärt
Morbus Wilson ist eine seltene erbliche Störung des Kupferstoffwechsels. Der Körper kann überschüssiges Kupfer nicht ausreichend ausscheiden. Dadurch kann es sich vor allem in der Leber, im Gehirn und in anderen Organen anreichern und dort Schäden verursachen.
Verwandte Krankheitsbilder
Hämochromatose: Erbliche Erkrankung mit übermäßiger Eisenspeicherung statt Kupferspeicherung.
Autoimmune Hepatitis: Entzündliche Lebererkrankung, die bei unklaren Leberwerten teilweise ähnlich erscheinen kann.
Parkinson-Syndrome: Bestimmte Bewegungsstörungen bei Morbus Wilson können parkinsonähnlich wirken, haben jedoch eine andere Ursache.
Häufige Symptome
Leberveränderungen
Zittern
Bewegungsstörungen
Sprech- oder Schluckprobleme
Psychische oder Verhaltensveränderungen
Allgemeiner Verlauf
Morbus Wilson ist behandelbar; die medikamentöse Behandlung muss in der Regel lebenslang fortgeführt werden. Je früher die Erkrankung erkannt und behandelt wird, desto besser lassen sich bleibende Schäden an Leber, Nervensystem und anderen Organen vermeiden. Da Morbus Wilson erblich ist, wird nach bestätigter Diagnose auch geprüft, ob nahe Angehörige – insbesondere Geschwister – untersucht werden sollten. Einzelne auffällige Kupferwerte reichen für die Diagnose nicht aus.
Medizinische Einordnung
Kontrollbedürftig / mit Ärzt:innen besprechen.
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