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Informationen zum Begriff
Verständlich erklärt
Ein Phäochromozytom ist ein seltener Tumor bestimmter hormonbildender Zellen, meist im Nebennierenmark. Viele dieser Tumoren produzieren zu viele sogenannte Katecholamine wie Adrenalin oder Noradrenalin. Das kann zu anfallsartigen starken Kreislaufreaktionen führen.
Verwandte Krankheitsbilder
Paragangliom: Eng verwandter Tumor ähnlicher Zellen außerhalb des Nebennierenmarks.
Arterielle Hypertonie: Bluthochdruck ist sehr häufig; ein Phäochromozytom ist nur eine seltene mögliche Ursache.
Panikattacke: Herzrasen, Schwitzen und Unruhe können ähnlich wirken, haben aber andere Ursachen.
Häufige Symptome
Anfallsartiges Herzrasen
Starke Kopfschmerzen
Ausgeprägtes Schwitzen
Bluthochdruck
Zittern
Blässe oder innere Unruhe
Allgemeiner Verlauf
Nicht jeder zufällig entdeckte Nebennierentumor ist ein Phäochromozytom. Zur Diagnose gehören spezielle Hormonuntersuchungen und anschließend eine gezielte Bildgebung. Ein Teil der Phäochromozytome steht mit erblichen Erkrankungen in Zusammenhang.
Medizinische Einordnung
Kontrollbedürftig / mit Ärzt:innen besprechen.
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