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Informationen zum Begriff
Verständlich erklärt
Die Huntington-Krankheit ist eine seltene erbliche Erkrankung des Gehirns. Im Verlauf werden bestimmte Nervenzellen zunehmend geschädigt. Dadurch können Bewegungen, Denken, Planung, Stimmung und Verhalten verändert werden. Besonders bekannt sind unwillkürliche, überschießende Bewegungen, die als Chorea bezeichnet werden.
Verwandte Krankheitsbilder
Parkinson-Krankheit: Ebenfalls eine fortschreitende Erkrankung des Nervensystems, aber mit anderen typischen Bewegungsveränderungen und einem anderen Krankheitsmechanismus.
Frontotemporale Demenz: Kann ebenfalls Verhalten und geistige Fähigkeiten verändern, ist jedoch eine andere neurodegenerative Erkrankung.
Andere Chorea-Syndrome: Choreatische Bewegungen können auch durch andere genetische, metabolische, autoimmune oder medikamentöse Ursachen entstehen.
Häufige Symptome
Unwillkürliche Bewegungen
Zunehmende Schwierigkeiten mit Koordination und Gang
Veränderungen von Konzentration und Planung
Psychische oder Verhaltensveränderungen
Später Sprech- und Schluckstörungen
Allgemeiner Verlauf
Die Erkrankung verläuft fortschreitend, Geschwindigkeit und Erscheinungsbild unterscheiden sich jedoch von Mensch zu Mensch. Sie wird autosomal-dominant vererbt. Das bedeutet vereinfacht: Hat ein Elternteil die krankheitsverursachende Genveränderung, besteht für jedes Kind eine Wahrscheinlichkeit von 50 Prozent, diese Genveränderung zu erben. Ein Gentest bei einer bislang beschwerdefreien Person hat weitreichende persönliche und familiäre Folgen und wird deshalb mit humangenetischer Beratung nach festgelegten Standards geplant.
Medizinische Einordnung
Kontrollbedürftig / mit Ärzt:innen besprechen.
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