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Informationen zum Begriff
Verständlich erklärt
Beim G6PD-Mangel funktioniert ein bestimmtes Enzym in den roten Blutkörperchen nicht ausreichend. Dieses Enzym hilft den Zellen dabei, sich gegen sogenannte oxidative Belastungen zu schützen. Viele Menschen mit G6PD-Mangel sind im Alltag vollständig beschwerdefrei. Erst unter bestimmten Belastungen können rote Blutkörperchen plötzlich verstärkt zerfallen. Dieser Vorgang heißt Hämolyse und kann innerhalb kurzer Zeit zu einer Blutarmut führen.
Verwandte Krankheitsbilder
Andere hämolytische Anämien: Auch andere erbliche oder erworbene Erkrankungen können rote Blutkörperchen zerstören.
Favismus: Hämolytische Reaktion nach dem Verzehr von Favabohnen bei entsprechend empfindlichen Menschen mit G6PD-Mangel.
Medikamentenbedingte Hämolyse: Bestimmte Arzneimittel können bei G6PD-Mangel problematisch sein; welche relevant sind, muss fachlich geprüft werden.
Häufige Symptome
Bei Hämolyse plötzliche Müdigkeit und Schwäche
Blässe
Gelbfärbung der Augen oder Haut
Dunkler Urin
Herzklopfen oder Luftnot
Bei Neugeborenen verstärkte Gelbsucht möglich
Allgemeiner Verlauf
Der G6PD-Mangel ist genetisch bedingt, die Ausprägung kann jedoch stark variieren. Infektionen, einzelne Medikamente und bei bestimmten Formen Favabohnen können oxidative Belastungen auslösen. Für Patienten ist besonders wichtig, einen bekannten G6PD-Mangel bei medizinischen Behandlungen anzugeben, damit Arzneimittel individuell geprüft werden können.
Medizinische Einordnung
Kontrollbedürftig / mit Ärzt:innen besprechen.
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