Ersttrimester-Screening und Nackentransparenzmessung verständlich erklärt
Dieser Glossareintrag wurde redaktionell erstellt. Für seine Anzeige wird keine KI verwendet.
Informationen zum Begriff
Verständlich erklärt
Das Ersttrimester-Screening ist eine Untersuchung im ersten Drittel der Schwangerschaft. Dabei werden mit Ultraschall verschiedene Merkmale des ungeborenen Kindes beurteilt. Je nach Untersuchung können zusätzlich Angaben der Schwangeren und bestimmte Blutwerte in eine Risikoberechnung einbezogen werden.
Ein häufig genannter Ultraschallwert ist die Nackentransparenz, oft mit NT abgekürzt. Dabei wird die Flüssigkeitsschicht unter der Haut im Nackenbereich des ungeborenen Kindes gemessen. Eine größere Nackentransparenz kann mit Veränderungen der Chromosomen – den Strukturen in den Körperzellen, auf denen ein großer Teil der Erbinformation gespeichert ist –, mit Herzfehlern oder anderen Erkrankungen verbunden sein. Sie kann aber auch bei einem gesunden Kind vorkommen.
Die Untersuchung findet in einem bestimmten frühen Schwangerschaftszeitraum statt, weil die Messung und die Beurteilung der kindlichen Entwicklung nur innerhalb dieses Zeitfensters sinnvoll miteinander verglichen werden können. Das Ersttrimester-Screening betrachtet neben möglichen Chromosomenveränderungen auch die frühe Entwicklung und Anatomie des Kindes.
Bedeutung im Alltag
Ein Ergebnis wie beispielsweise „erhöhtes Risiko“ oder eine auffällige Nackentransparenz ist noch keine Diagnose. Es bedeutet, dass die Wahrscheinlichkeit für bestimmte Auffälligkeiten höher eingeschätzt wird und besprochen werden sollte, welche weiteren Untersuchungen sinnvoll sein können.
Umgekehrt bedeutet ein unauffälliges Ersttrimester-Screening nicht, dass sämtliche Erkrankungen oder Fehlbildungen ausgeschlossen sind.
Besonders wichtig ist deshalb die Unterscheidung zwischen Screening und Diagnostik:
- Ein Screening schätzt ein Risiko beziehungsweise eine Wahrscheinlichkeit. - Eine diagnostische Untersuchung soll eine konkrete Fragestellung gezielt bestätigen oder ausschließen.
Eine auffällige Nackentransparenz sollte zudem nicht ausschließlich als Hinweis auf eine Trisomie verstanden werden. Bei einer Trisomie ist ein bestimmtes Chromosom dreimal statt normalerweise zweimal vorhanden. Je nach Befund können auch eine genauere Ultraschalluntersuchung des Kindes oder weitere Untersuchungen sinnvoll sein.
Typische Unterlagen
Pränataldiagnostischer Ultraschallbericht
gynäkologischer Befund
Dokumentation des Ersttrimester-Screenings
Angabe der Nackentransparenz beziehungsweise des NT-Werts
schriftliche Risikoberechnung
gegebenenfalls nachfolgende genetische oder weiterführende Ultraschallbefunde
Medizinische Einordnung
Kontrollbedürftig / mit Ärzt:innen besprechen.
Sicherheitshinweis
Dieses Portal bietet allgemeine medizinische Informationen. Es ersetzt keine ärztliche Untersuchung, Diagnose oder Therapie. Treffen Sie keine gesundheitlichen Entscheidungen allein auf Basis dieser Inhalte, sondern wenden Sie sich bei Fragen oder Beschwerden an medizinisches Fachpersonal.
