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Informationen zum Begriff
Verständlich erklärt
Die dilatative Kardiomyopathie ist eine Erkrankung des Herzmuskels. Dabei ist insbesondere die linke Herzkammer erweitert und kann sich häufig nicht mehr kräftig genug zusammenziehen. Dadurch kann die Pumpfunktion des Herzens eingeschränkt sein. Hinter einer DCM können unterschiedliche Ursachen stehen, beispielsweise genetische Veränderungen, frühere Entzündungen des Herzmuskels oder bestimmte schädigende Einflüsse. Manchmal lässt sich keine eindeutige Ursache feststellen.
Verwandte Krankheitsbilder
Chronische Herzinsuffizienz: Eine Herzschwäche kann Folge einer DCM sein, hat aber viele andere mögliche Ursachen. DCM und Herzinsuffizienz sind deshalb nicht dasselbe.
Myokarditis: Eine Herzmuskelentzündung kann in manchen Fällen zu einer bleibenden Erweiterung und Funktionsstörung des Herzmuskels führen.
Hypertrophe Kardiomyopathie: Hier steht typischerweise eine krankhafte Verdickung des Herzmuskels im Vordergrund und nicht die für eine DCM charakteristische Erweiterung.
Häufige Symptome
Luftnot bei Belastung
Schnelle Erschöpfbarkeit und verminderte Belastbarkeit
Wassereinlagerungen an Beinen oder Knöcheln
Herzstolpern oder Herzrasen
Manche Menschen haben zunächst nur geringe Beschwerden
Allgemeiner Verlauf
Der Verlauf kann sehr unterschiedlich sein. Bei manchen Menschen bleibt die Situation über längere Zeit stabil oder die Herzfunktion verbessert sich unter Behandlung. Bei anderen entwickelt sich eine dauerhafte Herzschwäche oder es treten Herzrhythmusstörungen auf. Eine im Ultraschall festgestellte vergrößerte Herzkammer allein beweist noch keine DCM.
Medizinische Einordnung
Kontrollbedürftig / mit Ärzt:innen besprechen.
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