CF ist die international gebräuchliche Abkürzung für zystische Fibrose, auch Mukoviszidose genannt. Die erbliche Erkrankung betrifft vor allem den Salz- und Wassertransport in bestimmten Körperzellen und kann insbesondere Lunge, Bauchspeicheldrüse und Verdauungssystem beeinflussen.
Ein auffälliges Neugeborenenscreening auf CF ist noch keine endgültige Diagnose. Zur Abklärung folgen definierte diagnostische Schritte, beispielsweise in einem spezialisierten CF-Zentrum.
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