Dieser Glossareintrag wurde redaktionell erstellt. Für seine Anzeige wird keine KI verwendet.
Informationen zum Begriff
Verständlich erklärt
ANCA-assoziierte Vaskulitiden sind eine Gruppe seltener Autoimmunerkrankungen, bei denen sich vor allem kleine Blutgefäße entzünden. Zur Gruppe gehören unter anderem die Granulomatose mit Polyangiitis, die mikroskopische Polyangiitis und die eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis.
Verwandte Krankheitsbilder
Granulomatose mit Polyangiitis (GPA): Form der ANCA-assoziierten Vaskulitiden
Mikroskopische Polyangiitis (MPA): Form der ANCA-assoziierten Vaskulitiden
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA): Form der ANCA-assoziierten Vaskulitiden.
Häufige Symptome
Sehr unterschiedlich
möglich sind Beschwerden an Nase und Nebenhöhlen, Lunge, Nieren, Haut, Gelenken oder peripheren Nerven sowie allgemeine Erschöpfung.
Allgemeiner Verlauf
„ANCA-assoziierte Vaskulitis“ ist ein Oberbegriff und keine einzelne Erkrankung. Auch ein ANCA-Laborwert allein stellt noch keine dieser Diagnosen. Welche Organe beteiligt sind, ist für die Einordnung besonders wichtig.
Medizinische Einordnung
Kontrollbedürftig / mit Ärzt:innen besprechen.
Sicherheitshinweis
Dieses Portal bietet allgemeine medizinische Informationen. Es ersetzt keine ärztliche Untersuchung, Diagnose oder Therapie. Treffen Sie keine gesundheitlichen Entscheidungen allein auf Basis dieser Inhalte, sondern wenden Sie sich bei Fragen oder Beschwerden an medizinisches Fachpersonal.
