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Informationen zum Begriff
Verständlich erklärt
ALD ist eine seltene genetische Stoffwechselerkrankung. Bestimmte sehr langkettige Fettsäuren werden im Körper nicht ausreichend abgebaut und können sich anreichern. Je nach Verlaufsform können insbesondere Rückenmark und periphere Nerven, das Gehirn sowie bei Jungen und Männern auch die Nebennierenrinde betroffen sein.
Verwandte Krankheitsbilder
Andere Leukodystrophien: Gruppe seltener Erkrankungen, bei denen die schützende Hülle der Nervenfasern (Myelin) betroffen ist.
Häufige Symptome
Verhaltensauffälligkeiten
Störungen der Motorik
Seh- oder Hörprobleme
Fortschreitende neurologische Einschränkungen
Allgemeiner Verlauf
ALD verläuft oft schleichend und kann je nach Unterform und Alter sehr unterschiedlich aussehen. Entscheidungen zu Diagnostik, Therapie und Alltag werden meist von einem erfahrenen interdisziplinären Team zusammen mit den Eltern oder Betroffenen getroffen. Wichtig ist, frühzeitig Ansprechpartner:innen zu kennen und Hilfsangebote zu nutzen.
Medizinische Einordnung
Kontrollbedürftig / mit Ärzt:innen besprechen.
Sicherheitshinweis
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